0508990278 info@ssmg.org.sa
  • Twitter
  • Facebook
  • Instagram
  • RSS
الجمعية السعودية للطب الوراثي الجمعية السعودية للطب الوراثي
  • الرئيسية

  • عن الجمعية

  • المركز الإعلامي

  • تسجيل عضوية

  • معلومات عنا

    • من نحن

      • مختصر تاريخ الجمعية

      • تعريف – نبذة عن الجمعية

      • الرسالة

      • الرؤية

      • أهداف الجمعية

      • نشاطات الجمعية

    • الهيكل الإداري

      • رئيس الجمعية

      • نائب رئيس الجمعية

      • أعضاء مجلس الإدارة

    • اللجان

      • اللجنة التوعوية والإرشاد الوراثي

      • اللجنة العلمية

      • لجنة الفحوصات الجينية

      • لجنة الادلة واللوائح

      • اللجنة الإعلامية

      • لجنة تنظيم المؤتمرات والفعاليات

    • الخطة الاستراتيجية

      • المجال التعليمي

      • مجال البحث

      • مجال التدريب والخدمات الاجتماعية

      • مجال التعاون المهني

الجمعية السعودية للطب الوراثي

SSMG

  • الرئيسية

  • عن الجمعية

  • المركز الإعلامي

  • تسجيل عضوية

  • معلومات عنا

    • من نحن

      • مختصر تاريخ الجمعية

      • تعريف – نبذة عن الجمعية

      • الرسالة

      • الرؤية

      • أهداف الجمعية

      • نشاطات الجمعية

    • الهيكل الإداري

      • رئيس الجمعية

      • نائب رئيس الجمعية

      • أعضاء مجلس الإدارة

    • اللجان

      • اللجنة التوعوية والإرشاد الوراثي

      • اللجنة العلمية

      • لجنة الفحوصات الجينية

      • لجنة الادلة واللوائح

      • اللجنة الإعلامية

      • لجنة تنظيم المؤتمرات والفعاليات

    • الخطة الاستراتيجية

      • المجال التعليمي

      • مجال البحث

      • مجال التدريب والخدمات الاجتماعية

      • مجال التعاون المهني

مشروع الجينوم البشري السعودي

SSMG admin

09/11/2018 | أخبار الجمعية |

مشروع الجينوم البشري السعودي

يعد مفتاحاً رئيسياً للوقاية وتحسين جودة الحياة والعناية الصحية

الجمعية السعودية للطب الوراثي تؤكد أن “مشروع الجينوم البشري السعودي” خطوة ناجحة للوقاية من انتشار الأمراض الوراثية

ثمن رئيس وأعضاء مجلس الجمعية السعودية للطب الوراثي جهود حكومة خادم الحرمين الشريفين الملك سلمان بن عبدالعزيز ـ حفظه الله ـ نحو الرقي بالخدمات الطبية التي تمس بشكل مباشر حاجة المواطن الماسة لمواجهة الأمراض الوراثية ، وأكدوا أن “مشروع الجينوم البشري السعودي” هو أحد ملامح هذه الجهود إذ يعد فتحاً طبياً جديداً ومرحلة هامة في سبيل مواجهة هذه الأمراض وتطوير سبل الطب الحديث وتأصيل مفهوم الطب الشخصي في السعودية إضافة إلى وضع الإستراتيجيات الصحية المستقبلية للوقاية والعلاج وإعطاء الأولويات للأبحاث الطبية .

وأكد رئيس الجمعية السعودية للطب الوراثي الدكتور زهير بن عبدالله رهبيني أن تدشين صاحب السمو الملكي الأمير محمد بن سلمان ولي العهد نائب رئيس مجلس الوزراء لهذا المشروع ضمن عدة مشروعات إستراتيجية يعد إنجازاً علمياً نحو مواجهة مستجدات الأمراض الوراثية وتحديد الأساس الجيني لهذه الأمراض باستخدام أحدث التقنيات المعملية والحاسوبية ، واعتبر ذلك إضافة نوعية إلى مستقبل الرعاية الصحية بإدراج طرق تشخيصية دقيقة وسريعة ومحددة والتعرف على المؤثرات العلاجية وتطور الأمراض .

وأكد “رهبيني” الإضافة الكبيرة للمشروع الذي يعد مفتاحاً رئيسياً للوقاية وتحسين جودة الحياة والعناية الصحية ، بالإضافة إلى تطوير الأبحاث العلمية وإعطاء الأولوية للأبحاث ذات العلاقة بالعلاج الجيني والذي يعتبر هو الثورة الطبية في هذا القرن ، ونوه إلى أن وجود مثل هذا المشروع سيكون إضافة إلى التطور الصحي في المملكة وفي العالم أجمع بمثل هذه العلاجات الجينية الجديدة والتي لن تتم إلا بوجود هذه القاعدة من البيانات التي يوفرها هذا المشروع الذي يمكننا من إضافة فحص عدد كبير من الأمراض لفحص ما قبل الزواج التي انتشرت مؤخراً كأمراض العمى الوراثي ، وأمراض الصمم الوراثي ، وأمراض التمثيل الغذائي والتي يمكن من خلال هذا المشروع تمكين الباحثين من تحديد الأمراض الأكثر شيوعا في المملكة ومواجهتها .

وأضاف “رهبيني” أن تأسيس مختبر وطني للجينوم البشري السعودي سيعطي معلومات طبية قيمة عن طبيعة الأمراض الوراثية الشائعة في المملكة ومن أهمها “الأمراض الوراثية المتنحية” وهي بصفة مختصرة أن الأب والأم يحملان مورثات مرضية لا تظهر عليهما وإذا تم الإنجاب فقد ينقلوا هذه المورثات المرضية الى الأطفال والذي يولدون بإعاقات تبدأ معها رحلة أخرى من معاناة الأسر ، وتدخل الدولة حفظها الله لتخفيف تداعي تلك الإعاقات على الأطفال .

وكشف “رهبيني” أن المملكة سبقت هذه الخطوة الحديثة من خلال برنامجين للوقاية الوراثية تتثمل في برنامج فحص ما قبل الزواج والذي اقر عام 2004 ، ويشمل مرضي الأنيميا المنجلية ، وأنيميا البحر الأبيض المتوسط ، حيث تم بفضل الله مواجهة ارتفاع هذه الأمراض إذ يتم فحص الرجل والمرأة المقبلين على الزواج فإذا لم يتم توافقهما فيتم إرشادهما وإقناعهما وراثياً بين اتمام مراسم الزواج من عدمه . وأضاف أنه برغم اقتصار هذا البرنامج على فحص مرضين فقط إلا أنه ساهم في تقليل معدلات نوعي الأنيميا المستهدفة ، وأشار إلى البرنامج الثاني للوقاية وهو برنامج الفحص المبكر للمواليد والذي أقر عام 2005 ويضم فحص 17 مرضاً وراثياً في الوقت الحالي ، مؤكداً أيضاً أن وجود قاعدة بيانات من الجينوم البشري السعودي تعطي المجال لفحص أمراضاً وراثية أخرى وهو ما يساهم في التدخل العلاجي المبكر ووقاية الطفل من أمراض قد تسبب الشلل او التخلف العقلي أو أمراض الكبد والقلب حسب طبيعة هذه الأمراض .

إصدار العدد الأول من المجلة الطبية للجمعية.
Genetic Counselor Awareness Day

قد ترغب في قراءة

  • تهنئة عيد الفطر المبارك 1443-2022

    تهنئة عيد الفطر المبارك 1443-2022

    يسر الجمعية السعودية للطب الوراثي أن نهنئكم بحلول عيد الفطر المبارك أعاده الله علينا وعليكم باليمن والبركات وكل عام... تهنئة عيد الفطر المبارك 1443-2022
    اقرأ المزيد
  • العدد الثالث من مجلة وراثيات

    العدد الثالث من مجلة وراثيات

    صدور العدد الثالث من مجلة وراثيات  إصدار الجمعية السعودية للطب الوراثي   اضغط هنا لتصفح العدد   لتحميل المجلة بصيغة... العدد الثالث من مجلة وراثيات
    اقرأ المزيد
  • إمساكية شهر رمضان المبارك لعام 1443هـ

    إمساكية شهر رمضان المبارك لعام 1443هـ

    إمساكية شهر رمضان المبارك لعام 1443هـ اضغط هنا... إمساكية شهر رمضان المبارك لعام 1443هـ
    اقرأ المزيد

أحدث المقالات

  • تهنئة عيد الفطر المبارك 1443-2022
  • العدد الثالث من مجلة وراثيات
  • إمساكية شهر رمضان المبارك لعام 1443هـ
  • تهنئة شهر رمضان المبارك لعام 1443 هـ
  • Fabry Disease, ( overview and management) Joint session with the Saudi Society of Nephrology & Transplantation

أحدث التعليقات

لا توجد تعليقات للعرض.

تابعنا

  • Twitter
  • Facebook
  • Instagram
  • RSS

اتصل بنا


info@ssmg.org.sa


966508990278


الهيئة السعودية للتخصصات الصحية في الحي الدبلوماسي بجانب السفارة المصرية , الرياض,المملكة العربية السعودية

© 2022 الجمعية السعودية للطب الوراثي