أحدث المقالات
صدور العدد الثالث عشر من مجلة وراثيات
يسرّ الجمعية السعودية للطب الوراثي أن تعلن عن صدور العدد الثالث عشر من مجلة وراثيات، والذي يسلط الضوء على آخر التطورات في الطب الدقيق والعلاج الجيني، والتقنيات البحثية المتقدمة والتي توفر أبحاث تخصصية ليس فقط للمرض بل للفرد كنموذج للتحول الصحي الذي تشهده المملكة،...
1MEGMA Basic Genetics and Inborn Errors of Metabolism Diagnostic and Therapeutics
1st MEGMA Basic Genetics and Inborn Errors of Metabolism Diagnostics and Therapeutics. 5–6 June 2026 at Hyatt Regency Riyadh Olaya Hotel, KSA Target Audience: Medical Genetics Fellows and Consultants, Clinical Lab Scientists, Genetic Counselors and Nurses,...
ويبنار: نظرة عن قرب على الفينيل كيتون يوريا
تدعوكم الجمعية السعودية للطب الوراثي لحضور ويبنار بعنوان: نظرة عن قرب على الفينيل كيتون يوريا: ربط الرعاية الصحية بالتغذية ودعم الأسرة، وذلك يوم 20 مايو 2026 في تمام الساعة 8:00 مساءً. ويستهدف الويبنار المرضى وعوائلهم. رابط البوستر : من هنا رابط...
صدور العدد الثاني عشر من مجلة وراثيات
يسرّ الجمعية السعودية للطب الوراثي أن تُعلن عن صدور العدد الثاني عشر، والذي يسلط الضوء على اضطرابات التمثيل الغذائي للبروتينات والأحماض الأمينية بشكل خاص، مستعرضين أحدث المفاهيم العلمية، ودور الفحص المبكر، وأهمية المختبرات المتقدمة في التشخيص، إلى جانب نماذج واقعية...
المؤتمر_السنوي_الرابع_لألمراض_النادرة
تتعدد أنواع األمراض النادرة وكذلك قصة مريضها! – األمراض النادرة الجينية – األمراض النادرة المناعية الذاتية – األمراض العصبية النادرة – األمراض النادرة األيضية (االستقالبية) – السرطانات النادرة – اضطرابات الدم النادرة – األمراض...
المؤتمر_السنوي_الرابع_لألمراض_النادرة
بعضهم ال يتم التعرف عليهم بسهولة! ليس ألن هذه األمراض غير موجودة، بل ألنها نادرة. قد تستغرق سنوات حتى يتم تشخيصها، مما يجعل رحلة المريض مليئة بالتحديات واالنتظار والبحث عن إجابة. كطبيب أو طالب طب، يمكنك أن تكون جزءًا من التغيير! فالتشخيص المبكرً يمكن أن يُحدث فرقً ا...
المؤتمر_السنوي_الرابع_لألمراض_النادرة
قد يبدو من اسمه كذلك ولكن ليس كل نادر نادرا! وهذا قد يعني الكثير… #المؤتمر_السنوي_الرابع_لألمراض_النادرة...
قناة الجمعية على يوتيوب
