966502821026 info@ssmg.org.sa
  • Twitter
  • Facebook
  • Instagram
  • English

الجمعية السعودية للطب الوراثي
  • الرئيسية

  • معلومات عنا

    • من نحن

      • مختصر تاريخ الجمعية

      • أهداف الجمعية

      • نشاطات الجمعية

    • الهيكل الإداري

      • رئيس الجمعية

      • نائب رئيس الجمعية

      • أعضاء مجلس الإدارة

      • أعضاء الجمعية العاملين

    • السياسات والضوابط واللوائح

      • سياسات وإجراءات الجمعية العمومية

      • سياسة إقامة الأنشطة واعتمادها

      • سياسة النشر

      • ضوابط العمل التطوعي

      • اللائحة الأساسية المعتمدة

      • .

      • .

  • المركز الإعلامي

  • عن الجمعية

  • المرضى وعائلاتهم

العضوية
الجمعية السعودية للطب الوراثي

SSMG

  • الرئيسية

  • معلومات عنا

    • من نحن

      • مختصر تاريخ الجمعية

      • أهداف الجمعية

      • نشاطات الجمعية

    • الهيكل الإداري

      • رئيس الجمعية

      • نائب رئيس الجمعية

      • أعضاء مجلس الإدارة

      • أعضاء الجمعية العاملين

    • السياسات والضوابط واللوائح

      • سياسات وإجراءات الجمعية العمومية

      • سياسة إقامة الأنشطة واعتمادها

      • سياسة النشر

      • ضوابط العمل التطوعي

      • اللائحة الأساسية المعتمدة

      • .

      • .

  • المركز الإعلامي

  • عن الجمعية

  • المرضى وعائلاتهم

الجمعية السعودية للطب الوراثي تدعو لدعم المشروع الوطني لفحص المواليد للحد من الأمراض النادرة

SSMG admin

17/03/2017 | أخبار الجمعية |

الجمعية السعودية للطب الوراثي تدعو لدعم المشروع الوطني لفحص المواليد للحد من الأمراض النادرة

توصيات بالاهتمام بنتائج الفحص الطبي قبل الزواج ، والحد من انتشار الأمراض الوراثية

الجمعية السعودية للطب الوراثي تدعو لدعم المشروع الوطني لفحص المواليد للحد من الأمراض النادرة

دعا عدد من أطباء الجمعية السعودية للطب الوراثي إلى إعطاء المزيد من الاهتمام لنتائج الفحص الطبي قبل الزواج ، وما يسير إليه من نتائج تهم الزوجين مستقبلاً ، وتؤثر على سلباً أو أيجابا على النواحي الصحية للأطفال ، مؤكدين على أهمية الإرشاد الوراثي للمقبلين على الزواج والاستماع إلى توصيات المختصين حيال الأمراض الوراثية والتوعية بأسبابها ، حيث أجمع المختصين على أن عدم الاهتمام والاعتراف بنتائج فحوصات ما قبل الزواج هو أحد أهم الحلول الضائعة التي ساهمت في زيادة معدل الأمراض الوراثية في السعودية . مؤكدين على ضرورة توسع فحص ما قبل الزواج ليشمل الأمراض الأخرى بالإضافة إلى ما يركز عليه الآن من فحص فقر الدم المنجلي وفحص أنيميا البحر الأبيض المتوسط ( الثلاسيميا ) ، وكذلك شمول “الفحص المبكر للمواليد” للأمراض التي ظهرت مؤخراً مع ازدياد الأمراض الوراثية ، ودعم تخصص الإرشاد الوراثي من ناحية إيجاد الكوادر المناسبة وتدريبها . كما دعت التوصيات إلى وضع الضوابط الوطنية المتعلقة بالنواحي الأخلاقية مثل الفحص الوراثي للأطفال من ناحية حمل المورثات المرضية .

جاء ذلك في ختام الورشة الثالثة عشر التي عقدتها مؤخراً إدارة الشؤون الأكاديمية والتعاون الدولي بمدينة الأمير محمد بن عبدالعزيز الطبية بدار العلوم بالجوف بالتعاون مع الجمعية السعودية للطب الوراثي بحضور ثمانين مختصاً من أطباء وأخصائيين وطلاب من مختلف الكليات الصحية ، وبهدف زيادة الوعي والعلم بالإمراض الوراثية وتنسيق الممارسة الطبية للوراثة وإثراء البحث العلمي والتواصل التوعوي والمهني والاجتماعي بين رواد الطب الوراثي بالسعودية.

وثمن الدكتور زهير رهبيني رئيس الجمعية السعودية للطب الوراثي الجهود التي تبذلها حكومة خادم الحرمين الشريفين ـ حفظها الله ـ ودعمها للجمعية وقطاع الوراثة والحد من أمراضها مشيراً إلى ما يقدم من دعم في هذا المجال جدير بأن يشار إليه رغم كل الحلول الممكنة للحد من هذه الأمراض ، منوهاً لإدارة الشؤون الأكاديمية والتعاون الدولي بمدينة الأمير محمد بن عبدالعزيز الطبية استضافتها وتنظيمها ، واللجان المنظمة جهودهم ، والمتحدثين الذين أثروا الورشة بتوصياتهم ، مشيداً بالحضور الكبير للمختصين ونجاح الورشة ، وهو ما دعا المتحدثين إلى التوصية باستحداث لجنة علمية في منطقة الجوف تتبع للجمعية وتشرف على النشاطات العلمية في المنطقة .

وأضاف “رهبيني” إلى أن التوصيات دعت إلى “دعم المشروع الوطني لفحص المواليد” من ناحية تدريب المتخصصين من أطباء وأخصائي تغذية وفني مختبرات وغيرهم ، مشيراً إلى أهمية هذا الفحص حيث أن معظم الأطفال يولدون بصحة جيدة, ونادرا ما يعانون من أمراض تؤثر على حياتهم , منها أمراضا وراثية استقلابية خطيرة متعلقة بعمليات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي والتي يمكننا هذا المشروع من اكتشافها ، وهو عبارة عن تحليل قطرات من دم المولود خلال الأيام الأولى من حياته والتي تشكل فاصلاً هاماً بين الإعاقة والصحة الكاملة ينبفي لنا الوقوف عنده لتجنب الإعاقات الجسدية والعقلية بعون الله وإرادته.

وأوضح “رهبيني” أن هذه الأمراض التي يكتشفها البرنامج نادرة الظهور عالمياً ، لكنها منتشرة سواء بسبب زواج القرابة أو في حال عدم الصلة القرابية ، مشدداً على ضرورة الاهتمام بنتائج فحص ما قبل الزواج حيث أن معظم هذه الأمراض ينتقل بما يسمى بالوراثة المتنحية من الأبوين إلى أطفالهم وهذا يعني أن الأبوين يكونان تلقائيا حاملين (ناقلين, غير مصابين) للمرض , وعدم وجود إصابات سابقة بهذه الأمراض لا يعني عدم ظهورها في الأبناء مستقبلا . وأبدى أسفه أن الكثير من الآباء و الأمهات لا يعرفون هذه الحقيقة إلا بعد إصابة أحد أطفالهم والذي يكون بعد ذلك صدمة اجتماعية للأسرة.

وجدد “رهبيني” تحذيره من انتشار الأمراض الوراثية في المملكة في ظل التهاون في الإجراءات الوقائية من قبل المجتمع بالذات بعد الفحوصات الزواجية غير المتوافقة.

وفي ذات السياق ، أكدت توصيات الورشة على زيادة نشاط الجمعية من ناحية عدد الورش والمؤتمرات ، ونشر الوعي العلمي عن الأمراض الوراثية وأعراضها وطرق التشخيص والعلاج والوقاية بالإضافة إلى زيادة الأيام التوعوية والمحاضرات للمجتمع عن الأمراض الوراثية في المملكة .

الجمعية السعودية للطب الوراثي تواصل استقبال مسابقة أفضل مقالة عن الحمض النووي
الجمعية تنظم المؤتمر العالمي الثاني لبحث مستجدات الطب الوراثي
0
  • X
  • فيسبوك
  • بنترست
  • لينكدإن
  • واتساب

SSMG admin

قد ترغب في قراءة

  • SSMG 65th Club Meeting

    SSMG 65th Club Meeting

    ... SSMG 65th Club Meeting
    اقرأ المزيد
  • صدور العدد الثالث عشر من مجلة وراثيات

    صدور العدد الثالث عشر من مجلة وراثيات

    يسرّ الجمعية السعودية للطب الوراثي أن تعلن عن صدور العدد الثالث عشر من مجلة وراثيات، والذي يسلط الضوء على آخر التطورات... صدور العدد الثالث عشر من مجلة وراثيات
    اقرأ المزيد
  • 1MEGMA Basic Genetics and Inborn Errors of Metabolism Diagnostic and Therapeutics

    1MEGMA Basic Genetics and Inborn Errors of Metabolism Diagnostic and Therapeutics

    1st MEGMA Basic Genetics and Inborn Errors of Metabolism Diagnostics and Therapeutics. 5–6 June 2026 at Hyatt Regency... 1MEGMA Basic Genetics and Inborn Errors of Metabolism Diagnostic and Therapeutics
    اقرأ المزيد

أحدث المقالات

  • SSMG 65th Club Meeting
  • صدور العدد الثالث عشر من مجلة وراثيات
  • 1MEGMA Basic Genetics and Inborn Errors of Metabolism Diagnostic and Therapeutics
  • ويبنار: نظرة عن قرب على الفينيل كيتون يوريا
  • صدور العدد الثاني عشر من مجلة وراثيات

أحدث التعليقات

لا توجد تعليقات للعرض.

تابعنا

  • Twitter
  • Facebook
  • Instagram
سياسة الخصوصية

اتصل بنا


info@ssmg.org.sa


966502821026



تصميم وتطوير مؤسسة المواقع التفاعلية
  • English

© 2026 الجمعية السعودية للطب الوراثي